药物医学科普文,药物医学科普文章范文

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药物医学科普文的问题，于是小编就整理了2个相关介绍药物医学科普文的解答，让我们一起看看吧。

1. 药物研发有哪些指导理论呢？
2. 什么叫药物的不良反应？

药物研发有哪些指导理论呢？

很高兴能为您解答，可以关注我，问之之问，给你更多药学相关问题！

新药研究与开发是一个耗时耗资巨大的过程，据统计，经过动物试验评价的一万个化合物中，有十个进入临床试验，而仅有一个能成为药物上市。这一过程最少要花费10年时间，几十亿美金。

新药发现通常分为治疗靶分子的确定和选择，靶分子的优化，先导化合物的发现和先导化合物的优化四个阶段。

靶分子的确定、选择和优化是从大量科研文献中得来的，是全世界科研工作者智慧的结晶。先导化合物的发现是在选择和确定了治疗靶标后，获得与所选择的靶标能相互作用的具有确定生物活性的化合物。先导化合物的优化，即对先导化合物的结构进行修饰、改造，提高化合物的活性和选择性，降低毒副作用，建立构效关系，理解分子的作用模式，评估化合物的药代动力学性质，确定候选药物。

对于候选药物进行开发，要按照规定要求进行较为系统的临床前和临床研究。

临床前研究主要包括药学（原料药和制剂)研究、药效学、药代动力学和安全性（一般毒理、长期毒性、特殊毒性和生殖毒性）评价等，主要是动物，包括小鼠、大鼠、家兔、犬、猪、猩猩等；临床研究是在人体进行的药物系统性研究，以确保新药的疗效和安全性，大致分为I、II、III、IV期。

I期临床试验通常在健康志愿者身上进行，对于抗肿瘤的化学治疗药，由于对人体有一定的伤害性，则要求在患者身上进行。I期临床研究主要是评价新药在人体的安全性、耐受性（剂量和副作用），人体中的药代动力学性质和药理学作用。

II期临床试验在患者身上进行，主要是评价药物的有效性，通过与对照药的比较，了解其治疗价值和安全性，确定新药的适应症及最佳治疗方案，包括剂量、给药途径（口服、注射、经皮、经鼻等）、给药次数、疗程等，考察新药的不良反应及其危险性。

III期临床试验是通过随机、双盲对照试验的方法，进行大规模、多中心的临床试验，确保药物的疗效，监测药物的不良反应。

完成III期临床试验研究，将资料整理后向国家食品药品监督管理总局提出新药注册申请，获得批准后即可上市。

感谢您的邀请，中国科普作家协会会员吴一波来回答您的问题。

简单地说，药物设计理论包括靶标-配体精准相互作用，精准“制导”化学合成方法学以及灵敏、准确分子探针的研究等。

“精准医疗”***的提出，是对传统医疗模式的革命和创新，将引领医药学研究新趋势。

精准用药，即个体化药物治疗，是精准医学的基础，其基于特定疾病、特定患者基因特征，以病态细胞***异生物标志物为靶点，通过阻断或干扰其功能，并针对每位患者不同的生物医学特征设定不同的个体化治疗方案，以提高安全性、有效性和经济性。

精准医学的关键技术支撑是药物基因组学、精准药物设计与个体化医学。

随着“精准医疗”***的启动，当代药物设计也随之进入“精准”靶向药物分子设计时代。

基于靶标结构的合理药物设计及特异性的药物递送系统是当代精准药物设计的重要方面。靶标-配体精准相互作用为基于靶标的合理药物设计奠定了理论基础；精准“制导”化学合成方法学的研究为药物合成提供了强有力的工具；灵敏、准确分子探针的研究为当代化学生物学及发现特异性的药物递送系统提供有效的***手段。

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随着结构生物学的发展，与重大疾病相关蛋白的三维结构得以解析，为基于结构与机制的合理药物设计提供了理论依据，药物化学传统策略、原子水平的配体-蛋白相互作用研究等药物设计新理念、组合化学及C—H键功能化等有机化学新技术在药物发现过程中综合运用、相得益彰，为发现新一代具有高亲合力、高亚型选择性及高效抗耐药性的精准药物奠定了坚实的基础。

靶向特异性标志物的给药策略，在新药研发中已呈现出广阔的应用前景。

深入研究的重点应集中在设计合成与特异性标志物有更高亲合力的配体，探索对特定病态环境更适合的连接基团和可断裂键，从而发现应用价值更高的特异性标志物介导的靶向前药。此外，根据药物靶向的特异性生物标志物筛选阳性人群，然后对其进行随机对照评价的富集设计模式，大大缩短靶向药物的临床评价时间，提高药物上市成功率。

在新型靶向药物研发模式中，加强对耐药性(病毒、细菌、肿瘤)和异质性(肿瘤)的相关基础研究、使用更为可靠的技术检测分子标志物，对药物的研发及临床疾病的分型治疗均具有重要价值。

参考文献：展鹏, 王学顺, 刘新泳. “精准医疗”背景下的分子靶向药物研究——精准药物设计策略浅析[J]. 化学进展, 2016, 28(9):1363-1386.

什么叫药物的不良反应？

药品不良反应是什么反应？

药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
　　要想吃药，有疗效的同时就会有不良反应，不可回避，疗效是患者期盼的理想结果，而不良反应（毒性、副作用、后遗作用、有害相互作用、三致反应）是在与疾病搏击中所必然要付出的代价！是潜在的、正常的和不可预知的，但可规避和减少！我们应当追求药物治疗的最大获益，使药物作用发挥得淋漓尽致，而规避不良反应直至最小。

药品的不良反应主要如下：
　　（1）副作用 指药物在常用量时所发生的与治疗作用无关的不良反应。如麻黄碱用于止喘，但同时能兴奋中枢神经，引起失眠等副作用；阿托品用于解痉时，同时能引起口干、视觉模糊等副作用。
　　（2）过敏反应 一些特殊体质的患者用药时出现的一些特殊反应，轻者出现皮疹、药物热等，重者则可出现休克，甚至引起死亡。多见于抗生素（如青霉素、链霉素、庆大霉素、氯霉素等）和生物制品（如破伤风抗毒素、各种疫苗等）。
　　（3）毒性反应 由于患者对药物的敏感性增加，在治疗时出现过强的药理作用，所造成的功能或器质性损伤。如服用磺胺类药物引起的皮炎皮疹、[_a***_]瘙痒、血管神经水肿等。
　　（4）后遗效应 如长期使用安定类镇静催眠药治疗失眠症，次日引起的昏睡感。
　　（5）成瘾性与依赖性 长期服用***、可待因等会使机体产生严重依赖性和耐受性，停药后可出现戒断症状。
　　（6）致畸作用 主要由于孕妇在怀孕期间因用药不当造成的，因此很多药物特别注明孕妇慎用。
　　（7）致癌作用 由于药物或药物代谢产物诱发的机体组织癌变。

药物不良反应的专业定义是：合格的药品在正确的用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。这个定义强调了药物不良反应的三个核心点：药品合格、使用正确、有害的反应。

为什么会有药物不良反应

合格的药物正确使用怎么还会出现不良反应？一方面是药物作用的选择性不强，就好比射击时不能精准定位到某个点而只能定位到某个范围。比如舒张支气管的药物沙丁胺醇舒张支气管平滑肌的同时会心脏也有兴奋作用，因为支气管、心脏上都有它的作用靶点。这类不良反应通常与药物的作用特性有关，是可以预知的。另一方面就是药物的毒性，比如我们常说对酰氨基酚有一定的肝毒性、氨基糖苷类药物有耳毒性、利巴韦林有生殖毒性等等。这也是通常所说的“是药三分毒”。还有一方面原因就是有很大个体差异的过敏和特异质反应。过敏好理解。特异质反应是因遗传因素造成的机体缺少了某些药物代谢所需要的酶从而在用药后出现了有害反应。

怎么看待药物不良反应

# 所有药物都可能引起不良反应，但不意味着用药后就一定出现。说明书中关于不良反应描述少甚至没有相关描述的，只能说明我们对于该药的不良反应了解少，并不是这样的药就安全。药监局最近通告的好几个中药注射剂就证明了这点。反之，说明书中对于不良反应描述多的也不过是说明了我们对于这个药掌握的资料数据比较多，并不意味着不安全。

#不良反应发生率有差别。通常我们认为，不良反应发生率低的药物，安全性高。但不良反应的发生对于个体来说却是“全或无”的，发生了即为有，没发生即为无。

出现不良反应怎么办

判断用药后机体出现的异常不良反应是否为药物不良反应是有一定标准的，需要专业的药师进行判断。对于普通大众来说，可以遵循的简单原则是：轻微症状可以先观察，严重症状需停药就诊。

到此，以上就是小编对于药物医学科普文的问题就介绍到这了，希望介绍关于药物医学科普文的2点解答对大家有用。