女人地包天 39健康问答,女人地包天好吗

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1. 近亲结婚有什么缺陷？历史上有哪些案例？

近亲结婚有什么缺陷？历史上有哪些案例？

首先要强调的是，近亲结婚并不是一定会得遗传病，而是得遗传病的概率会比普通人高几十倍，并且可能会隔代遗传。例如父母是近亲婚配，生出的孩子也很正常，再下一代患遗传病的概率依然会比普通人大很多。

人类目前已知的单基因遗传病超过6000种，如血友病、白化病、镰刀型细胞贫血症等，多基因遗传病，如高血压、糖尿病、精神分裂症、唇腭裂等。而近亲婚配患这些疾病概率高的原因是：正常人其实都会携带十几个致病基因，但这些疾病基因通常是隐性的，携带者Aa表现为正常人，但aa就表现为患病，而近亲婚配的基因相似度高，有可能是两个Aa的人产生了aa的后代。

几百年前，人们并不了解近亲婚配的危害时，还真有过许多悲剧发生，最著名的就是西班牙支系的哈布斯堡家族，他们家族为了保持自己皇室血统的纯正，提倡在家族内部通婚，叔叔和侄女结婚，哥哥和表妹结婚，弟弟和表姐结婚，这些关系在皇室内部看来都是再正常不过了。

哈布斯堡下巴

这样做的后果就是族内人都有“哈布斯堡下巴”，说的通俗一点就是网红版的鞋拔子脸。

这其实是一种常染色体上的显性遗传病，下颚畸形，拉伸了面部骨骼，导致嘴巴难以闭合，连咀嚼食物都出现了问题，说话还大舌头。

同一家族内部两个人之间的婚姻或性关系称为近亲婚姻。早些历史时期，为了保持血统，在堂兄妹表兄妹之间近亲婚姻很普遍。即使是现在，在世界上的一些地方如阿联酋、印度，这样的习俗仍然很普遍。据估计，世界上有超过6.9亿人是近亲结婚，***国家20%到50%的婚姻都是亲戚之间，埃及的近亲结婚率为68% ，卡塔尔52%，阿联酋50% ，科威特54%，沙特***58% ，也门40%-47% 。

近亲结婚后代隐性遗传病风险增加

任何携带突变疾病基因父母都有50%的几率遗传给他们的孩子，在堂兄弟姐妹中，最令人担忧的是隐性遗传疾病，即从父母双方各遗传一个有缺陷的基因。直系表兄妹共有1/8的基因遗传自共同祖先，一个人或多或少都带有少量的隐性遗传病基因，但由于未纯合不表现出遗传病，但近亲结婚导致其后代疾病基因纯合的概率增加，包括镰状细胞性贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩、智力低下、癫痫和唐氏综合症等等。

两种方式促进近亲婚姻的遗传病风险。

一种是创始人效应，当一群人追溯到非常小的创始成员时，就会产生这种效应。如果这些创始成员中有一个或多个遗传病突变，如果近亲结婚，就很容易通过后代传播。

例如印度南部是世界上一个拥有高近亲结婚率的地区。在这里，种姓制度鼓励种姓内结婚，导致了一些该地区特有的疾病，包括马德拉斯运动神经元疾病、Handigodu病和***胆碱酯酶缺乏症等等。

值得注意的是，没有任何血缘关系的婚姻也有可能生下患遗传性疾病的婴儿，但风险要低得多。没有任何血缘关系的健康父母生下患有遗传疾病、发育问题或先天性缺陷的孩子的几率估计为2%。相比之下，在血亲婚姻中，这一风险是5-7%，取决于两者之间的亲缘关系程度。

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