血液病医学科普,血液病医学科普知识

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液病医学科普的问题，于是小编就整理了2个相关介绍血液病医学科普的解答，让我们一起看看吧。

1. 激素副作用较大，为何对血液病的治疗却离不开它？
2. 什么是血友病？

激素副作用较大，为何对血液病的治疗却离不开它？

激素副作用的确较大，也比较多，不止血液系统疾病的治疗离不开激素，而且自身免疫性疾病、过敏导致疾病、感染性中毒性休克、严重危及生命的感染等疾病的治疗也离不开激素。

1、治疗某些急性白血病、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少症、粒细胞减少症等疾病。

2、治疗休克，尤其过敏性休克，不过使用的前提条件是在有效抗菌药物治疗之下。

3、治疗牛皮癣、接触性皮炎、肛门瘙痒、湿疹等皮肤病，如含有激素的软膏、霜剂等，多为外涂或者外喷制剂。

4、肾上腺皮质功能不全等的替代治疗。

5、治疗哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克等过敏疾病。

6、治疗严重炎症或者严重感染。

7、治疗自身免疫性疾病:如风湿性关节炎、类风湿性关节炎、风湿热、肾病综合征、红斑狼疮等。

激素类药物就是以人体或动物激素（包括与激素结构、作用原理相同的有机物）为有效成分的药物。通常，在医生口中的“激素类药物”一般情况下在没有特别指定时，是“肾上腺糖皮质激素类药物”的简称。

对血液病患者而言，特别是血象较低的患者，服用对应的激素类药物，可以让患者短期内提升血象，症状得到明显缓解。因此，有些时候，激素是有必要应用的。

此外，糖皮质激素在较大剂量下有很强大的抗炎作用，能保护机体不受炎症反应的侵害，同时还能够抑制免疫反应、抗休克。正是因为糖皮质激素有这样的作用，医生才用它来治疗疾病。

但此类药物因为副作用大，需谨慎服用，在服用时也要遵医嘱进行，不可自行加减量，或自行停药。更多科普文章请关注微信公众号【史淑荣工作室】。

什么是血友病？

血友病一种遗传性疾病，患者由于先天凝血因子缺乏导致轻微创伤后流血难止甚至没有明显外伤也会发生出血。血友病是终生性的出血性疾病，目前没有可以彻底根治的治疗方法，但这并不意味着患有血友病就等同于死亡。

关于大家比较关心的得了血友病是不是就是等于不治之症，下面也做一些解答：血友病有因出血死亡的风险，但不是致命性的疾病。目前临床当中可以通过输正常人血浆或直接输注各种浓缩凝血因子制品等方法来增加患者凝血因子活性水平增强患者凝血功能来控制血友病的病情。中医药也可一定程度的预防血友病、治疗血友病并发的关节炎，并对出血后恢复也有所帮助。血友病人在定期接受治疗的情况下，只要尽量避免使用抗血小板凝集的药物、注意保养避免任何部位的出血，寿命并不会收到明显影响，可以像正常人一样生活、工作、参加社会活动。

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病；其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。男女均可发病，男性比例大些。

血友病是一种终生携带，受伤就会血流不止的疾病，因为先天携带一个致病基因x 染色体出现问题，没有另一个健康x 染色体来协调所以发病的几乎都是男性，因为男性的染色体一个是x一个是 y 而女性两个都是x 染色体，万一一个x 染色体出现问题，另一个是健康的就不会发病，顶多就是携带者，得这个病很花钱，走路活动多了都会造成肌肉出血或者毛细血管破解引发出血，甚至关节出血，当然这种情况一般出现在重度血友病患者身上，有的轻度或者中度患者也需要注意平时不能磕碰，或者活动量太大，这些出血在不同部位表现出来的轻重预后都不同，比如碰到头部出血这种和内脏出血都是有可能危及生命的，一般的皮外出血就好很多，看得见可以及时治疗，现在医疗水平有了提高相比90年代没药治疗的情况现在已经好很多了，起码有人凝血因子或者复合物可以输液帮患者止血，随着国家对这种重大疾病的重视，[_a***_]力度也有所提升，因为我孩子是这个病我比较清楚，有的地方反复发病已经成了靶关节了，17年一年用了80多支药，最近打算预防治疗，一支药报销后自己出百分之三十，以前还不报销一支药400多，大概自费150一支，我们目前一年自费大概在8000左右，这只是一个三岁多孩子的用量，这个药的用量随体重增加而增加，所以必须得很多财力支持，并且自己需要去多了解政策，争取多报销才是关键！

到此，以上就是小编对于血液病医学科普的问题就介绍到这了，希望介绍关于血液病医学科普的2点解答对大家有用。